12/03/2026
Ang G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) Deficiency ay isang genetic condition kung saan ang katawan ay kulang sa enzyme na tinatawag na G6PD. Ang enzyme na ito ay mahalaga para sa proteksyon ng mga red blood cells laban sa mga mapanirang substance (oxidants).
Narito ang mahahalagang impormasyon tungkol dito:
1. Ano ang nangyayari kapag may G6PD Deficiency?
Kapag ang isang taong may ganitong kondisyon ay na-expose sa ilang uri ng pagkain, gamot, o impeksyon, ang kanilang red blood cells ay maaaring masira nang mas mabilis kaysa sa kayang likhain ng katawan. Ito ay tinatawag na Hemolytic Anemia.
2. Mga Sintomas ng Hemolytic Anemia
* Paninilaw ng balat o mata (Jaundice) – Lalo na sa mga bagong silang na sanggol.
* Madilim na ihi – Mukhang kulay tsaa o cola.
* Panghihina o madaling mapagod.
* Mabilis na tibok ng puso.
* Hapo o hirap sa paghinga.
* Maputlang balat.
3. Mga Dapat Iwasan (Triggers)
Ang pinakamahalagang paraan ng pag-iwas sa komplikasyon ay ang pag-iwas sa mga sumusunod:
* Pagkain: Fava beans (habas) at iba pang kauri nito. Minsan pinapaiwas din sa mga pagkain na may artificial food coloring (tulad ng Blue #1).
* Gamot: Ilang uri ng antibiotics (sulfonamides), gamot sa malaria, at aspirin (depende sa payo ng doktor).
* Kemikal: Mothballs (naphthalene) at camphor.
* Impeksyon: Ang matinding lagnat o impeksyon ay maaari ring maging sanhi ng pag-atake.
4. Paano ito nalaman?
Karaniwan itong nakikita sa pamamagitan ng Newborn Screening sa mga sanggol. Kung hindi ito nalaman noong sanggol pa, maaaring magpa-blood test (G6PD enzyme assay) para makumpirma ito.
Narito ang ilang mga visual na impormasyon tungkol sa G6PD deficiency:
Paalala: Ang G6PD deficiency ay hindi nagagamot dahil ito ay nasa genes, ngunit ang isang tao ay maaaring mabuhay nang normal at malusog basta't umiwas sa mga "triggers" nito. Laging kumonsulta sa doktor para sa listahan ng mga ligtas at bawal na gamot.