26/03/2025
« Non il n'y a pas de feignantise ou autre .....juste des douleurs 🥴🫂😥
Douleurs muettes...debout avec un handicap invisible 😢
Les médecins 🥼 disent qu’il n’y aura pas d’amélioration mais je ne vais pas abandonner. Mais je veux faire en sorte que les autres s'en rendent compte. Une sieste 😴 n'aidera pas, je ne suis pas paresseuse. Je me bat avec la douleur 😣 , les problèmes de mobilité et la fatigue tous les jours. La partie la plus frustrante est que les gens me regardent et me disent : "Ça ne peut pas être si mauvais, tu as l'air bien". Malgré le fait que mon corps souffre d'une douleur insupportable. Je m'excuse si je ne vais pas à des événements auxquels j'aimerais assister. Un jour, vous comprendrez nos luttes quotidiennes.
Cette maladie 😷 nous affecte physiquement, mentalement et émotionnellement.
Nous avons besoin de ton soutien, pas de ton jugement.
Avec le post vient la demande suivante :
S'il vous plaît, partager pour faire connaître ces maladies invisibles et contrer les jugements hâtifs et déplacés :
L'Arthrose
La polyarthrite rhumatoïde
L'Endométriose
La Fibromyalgie
L'Adenomyose
La Sclérose en plaques
Maladie de Charcot
Maladie de lyme chronique
Mici/ Crohn/ RCH
La Syringomyélie
La Spondylarthrite ankylosante
Le SED
La maladie de verneuil
Hypothyroïdie
Sclerodermie
Ou N'importe quelle autre maladie que l'on ne voit pas...
Copier et coller.
merci pour votre soutien. »
🗓️ SAVE THE DATE – 29 mars 2025
A l’occasion de la journée internationale de l’endométriose, l’association Mon endométriose, ma souffrance (MEMS), vous invite à une matinée dédiée à la maladie à l’Université de La Réunion à Saint-Denis.
Cet évènement, soutenu par l’ARS, vous permettra :
✅De poser vos questions aux professionnels de santé qui seront présents
✅De partager des astuces avec d’autres patientes pour améliorer votre quotidien
📌Au programme : conférences, débats, rencontres, échanges,…
Pour participer, inscrivez vous ici 👉 : https://bit.ly/4igMLag
Pour plus d'informations sur le programme de la matinée et sur l’association MEMS 👉 https://www.facebook.com/associationMEMS