Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Dược Phẩm, Thiết Bị Y Tế

Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Dược Phẩm, Thiết Bị Y Tế Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Hàng Dược Phẩm, Thiết Bị Y Tế Chuyên về Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Dược Phẩm, Sản Phẩm Y Tế, Thiết Bị Y Tế

ác trường hợp bị xử phạt VPHC và không bị xử phạt khi khai sửa đổi bổ sung tờ khai hải quan doanh nghiệp cần lưu ýTrong ...
21/07/2026

ác trường hợp bị xử phạt VPHC và không bị xử phạt khi khai sửa đổi bổ sung tờ khai hải quan doanh nghiệp cần lưu ý
Trong quá trình thực hiện thủ tục hải quan thường phát sinh trường hợp người khai hải quan phát hiện có sai sót và thực hiện khai sửa đổi bổ sung tờ khai. Tuy nhiên, không phải mọi trường hợp khai sửa đổi bổ sung đều bị xử phạt vi phạm hành chính (VPHC) và ngược lại, cụ thể như sau:
* Trường hợp khai sửa đổi bổ sung không bị xử phạt vi phạm hành chính:
Theo quy định tại Điều 7 Nghị định số 169/2026/NĐ-CP của Chính phủ quy định xử phạt VPHC trong lĩnh vực hải quan, người khai hải quan có hành vi khai sai dẫn đến thiếu số tiền thuế phải nộp hoặc làm tăng số tiền thuế được miễn, giảm, hoàn, không thu nhưng không bị xử phạt vi phạm hành chính nếu chủ động thực hiện khai bổ sung trong các trường hợp sau:
Đối với hàng hóa đang làm thủ tục hải quan: Người khai hải quan thực hiện khai bổ sung trước thời điểm cơ quan hải quan thông báo việc kiểm tra trực tiếp hồ sơ hải quan.
Đối với hàng hóa đã được thông quan: Người khai hải quan thực hiện khai bổ sung trong thời hạn 60 ngày kể từ ngày thông quan và trước thời điểm cơ quan hải quan ban hành quyết định thanh tra, kiểm tra hoặc kiểm tra sau thông quan.
* Trường hợp khai sửa đổi bổ sung bị xử phạt vi phạm hành chính:
Theo quy định tại Khoản 2 Điều 10 Nghị định số 169/2026/NĐ-CP ngày 15/5/2026 quy định về xử phạt VPHC trong lĩnh vực hải quan:
“2. Phạt 10% tính trên số tiền thuế khai thiếu hoặc số tiền thuế khai tăng trong trường hợp được miễn, giảm, hoàn, không thu thuế đối với vi phạm quy định tại khoản 1 Điều này mà người nộp thuế tự phát hiện và khai bổ sung thuộc một trong các trường hợp sau:
a) Sau thời điểm cơ quan hải quan thông báo việc kiểm tra trực tiếp hồ sơ hải quan đối với hàng hóa đang làm thủ tục hải quan;
b) Sau thời hạn 60 ngày kể từ ngày thông quan và trước thời điểm quyết định kiểm tra sau thông quan, thanh tra, kiểm tra đối với hàng hóa đã thông quan;
c) Quá thời hạn quy định khai bổ sung báo cáo quyết toán nhưng trước thời điểm cơ quan hải quan ban hành quyết định kiểm tra báo cáo quyết toán, kiểm tra sau thông quan.
3. Phạt 20% tính trên số tiền thuế khai thiếu hoặc số tiền thuế khai tăng trong trường hợp được miễn, giảm, hoàn, không thu thuế đối với một trong các trường hợp sau:
a) Vi phạm quy định tại khoản 1 Điều này mà cơ quan hải quan phát hiện trong quá trình làm thủ tục hải quan;
b) Vi phạm quy định tại khoản 1 Điều này bị phát hiện khi kiểm tra sau thông quan, thanh tra, kiểm toán, kiểm tra đối với hàng hóa đã thông quan;
c) Không khai bổ sung về trị giá hải quan theo quy định mà bị phát hiện khi kiểm tra, thanh tra đối với trường hợp hàng hóa chưa có giá chính thức tại thời điểm đăng ký tờ khai hải quan, hàng hóa có khoản thực thanh toán, hàng hóa có các khoản điều chỉnh cộng vào trị giá hải quan chưa xác định được tại thời điểm đăng ký tờ khai hải quan;
d) Vi phạm quy định tại khoản 1 Điều này mà người khai hải quan tự phát hiện và khai bổ sung hồ sơ thuế ngoài các nội dung đã có kết luận kiểm tra sau thông quan, thanh tra, kiểm tra đối với hàng hóa đã thông quan.” (Theo quy định tại khoản 2, khoản 3 Điều 10 Nghị định 169/2026/NĐ-CP).
Như vậy, để xác định việc khai bổ sung thuộc trường hợp có hoặc không bị xử phạt vi phạm hành chính, doanh nghiệp cần xác định thời điểm thực hiện khai bổ sung. Đối với hàng hóa đã thông quan thì việc xác định thời điểm khá rõ ràng. Ngoài ra, trường hợp hàng hóa đang làm thủ tục hải quan, cơ quan Hải quan đang thực hiện kiểm tra hồ sơ khai báo mà doanh nghiệp phát hiện có sai sót, thực hiện khai sửa đổi bổ sung thì sẽ bị xử phạt VPHC đối với lỗi sai phạm.
Do đó, doanh nghiệp cần nắm rõ thời điểm cơ quan hải quan thông báo việc kiểm tra trực tiếp hồ sơ hải quan được xác định là thời điểm nào. Căn cứ khoản 3, khoản 4 Điều 19 Thông tư 38/2015/TT-BTC (được sửa đổi, bổ sung tại khoản 8 Điều 1 Thông tư 39/2018/TT-BTC, điểm đ khoản 68 Điều 1 Thông tư 121/2025/TT-BTC) quy định:
“3. Phân luồng tờ khai
a) Tờ khai hải quan điện tử:
a.1) Tờ khai hải quan hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu:
Cục trưởng cục hải quan căn cứ tiêu chí phân loại mức độ rủi ro do Bộ trưởng Bộ Tài chính quy định để quyết định phân luồng tờ khai và thông báo trên Hệ thống xử lý dữ liệu điện tử hải quan theo một trong những hình thức dưới đây:
a.1.1) Chấp nhận thông tin khai Tờ khai hải quan (luồng 1);
a.1.2) Kiểm tra các chứng từ liên quan thuộc hồ sơ hải quan do người khai hải quan nộp, xuất trình hoặc các chứng từ có liên quan trên Cổng thông tin một cửa quốc gia (luồng 2);
a.1.3) Kiểm tra thực tế hàng hóa trên cơ sở kiểm tra các chứng từ liên quan thuộc hồ sơ hải quan do người khai hải quan nộp, xuất trình hoặc các chứng từ có liên quan trên Cổng thông tin một cửa quốc gia (luồng 3).
….
4. Thời điểm thông báo kết quả phân luồng
Tờ khai hải quan được cơ quan hải quan thông báo kết quả phân luồng ngay sau khi Hệ thống xử lý dữ liệu điện tử hải quan tiếp nhận, kiểm tra, đăng ký thông tin trên tờ khai hải quan…...”
Theo các quy định nêu trên thì tại thời điểm phân luồng tờ khai, là thời điểm cơ quan hải quan thông báo việc kiểm tra các chứng từ liên quan thuộc hồ sơ hải quan do người khai hải quan nộp, do đó sau thời điểm này mặc dù doanh nghiệp tự phát hiện ra sai sót ảnh hưởng đến số tiền thuế phải nộp hoặc được miễn, giảm, hoàn thì mặc dù chủ động thực hiện khai sửa đổi bổ sung nhưng vẫn phải chịu mức xử lý vi phạm.
Việc chủ động khai bổ sung đúng thời điểm không chỉ giúp doanh nghiệp tránh bị xử phạt vi phạm hành chính theo quy định mà còn thể hiện tinh thần hợp tác, tuân thủ pháp luật, góp phần xây dựng môi trường xuất nhập khẩu minh bạch, thuận lợi và hiệu quả. Ẩn bớt

“Xe mới về đội, năng lượng mới lên! GV Cooltrans & GV Cold Chain tiếp tục mở rộng, giữ trọn cam kết Moving for Well-bein...
16/07/2026

“Xe mới về đội, năng lượng mới lên! GV Cooltrans & GV Cold Chain tiếp tục mở rộng, giữ trọn cam kết Moving for Well-being – vì sự an tâm và sức khỏe của mọi người.”

hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag hashtag
hashtag
hashtag
hashtag
hashtag
hashtag

CLINICAL TRIAL LOGISTICS - The Part of Medical Research Nobody Talks AboutClinical trial logistics is basically the job ...
15/07/2026

CLINICAL TRIAL LOGISTICS - The Part of Medical Research Nobody Talks About
Clinical trial logistics is basically the job of moving and managing everything a trial depends on: investigational medicinal products (IMPs), biological samples, ancillary supplies, and all the paperwork that goes with them. That flow runs from the manufacturer to the investigator site, and often right back to a central lab. It's not like normal pharma distribution. It moves both ways, it's constantly racing the clock, and a lot of the time it needs tight temperature control on top of that. And you have to hit GCP, GDP and GSP requirements all at once, not just one of them.
The risks here are real. One temperature excursion and you can lose an entire IMP batch, along with months of patient enrollment and the trial's credibility with it. A gap in chain-of-custody records can get your data thrown out or flag you for a regulatory finding. And if a shipment is late, that's not just an inconvenience on a spreadsheet — it's a patient waiting longer for a treatment that might actually help them.
So no, clinical trial logistics isn't some back-office task. It's a scientific control point, every bit as important as the protocol itself.
Where a 3PL Like Giao Vận Co., Ltd (GVC) Comes In
No sponsor or CRO can reasonably build their own cold chain infrastructure, licensed pharma warehouses, and validated transport network in every single market they operate in. That's exactly the gap a specialized 3PL is meant to fill.
At GVC, we don't function like a typical freight forwarder — we work as an extension of the clinical supply chain itself. That means:
- A strong local network across Vietnam, so site access and investigator support actually happen fast
- Cold chain packaging that's been properly validated, not just assumed to work
- Complete chain-of-custody records, ready to hand over the moment an audit asks for them
- Last-mile delivery to investigator sites where both time and temperature stay under control
- Sustainability practices aligned with EcoVadis standards
In this line of work, "close enough" isn't compliance. Every shipment we touch is treated like it could affect patient safety or data integrity — because honestly, it can.
Why Work With GVC
Vietnam's clinical research scene is growing fast, and sponsors need a local partner who can actually meet international logistics standards without slowing things down or cutting corners on transparency. That's the gap GVC is built to close — global-standard GxP compliance, backed by people who know the local market and respond quickly.
If you're running a trial in Vietnam or Southeast Asia — or thinking about starting one — we'd genuinely like to talk about how the right logistics partner can protect your timelines and your data from day one.

💊 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗧𝗿𝗶𝗮𝗹𝘀 𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟱: 𝗙𝗲𝘄𝗲𝗿 𝗦𝘁𝘂𝗱𝗶𝗲𝘀, 𝗠𝗼𝗿𝗲 𝗣𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗥𝗲𝘀𝘂𝗹𝘁𝘀? 2025 was a different year for clinical development!Acco...
26/06/2026

💊 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗧𝗿𝗶𝗮𝗹𝘀 𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟱: 𝗙𝗲𝘄𝗲𝗿 𝗦𝘁𝘂𝗱𝗶𝗲𝘀, 𝗠𝗼𝗿𝗲 𝗣𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗥𝗲𝘀𝘂𝗹𝘁𝘀?

2025 was a different year for clinical development!

According to Citeline's Annual Completed Clinical Trials Report, 4,364 industry-sponsored clinical trials reached completion or attained primary endpoints in 2025, representing an 11% decline compared with 2024.

Yet one trend stood out throughout the report: more successful trials despite fewer completed studies!

📊 𝗪𝗵𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘁𝗲𝗱 𝘁𝗵𝗲 𝗺𝗼𝘀𝘁 𝘁𝗿𝗶𝗮𝗹𝘀?
• Merck remained the industry's most active sponsor for the second consecutive year with 210 completed trials.
• AstraZeneca moved into second place.
• Roche climbed to third.
• Eli Lilly and Company tied Bristol Myers Squibb for fourth, reflecting its continued expansion across multiple therapeutic areas.
• Pfizer, last year's runner-up, dropped to fifth.

But trial volume tells only part of the story.

📈 𝗪𝗵𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗶𝘃𝗲𝗿𝗲𝗱 𝘁𝗵𝗲 𝗺𝗼𝘀𝘁 𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗲 𝘁𝗿𝗶𝗮𝗹𝘀?
Among companies achieving primary endpoints in at least 25 studies:
🥇 AstraZeneca: 63 positive trials
🥈 Roche: 58
🥉 Merck: 52

They were followed by Eli Lilly and Company, Hengrui Pharma, Sanofi, Novartis, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Pfizer, and AbbVie.

While the industry completed fewer studies overall, the leading sponsors collectively produced 439 positive trials, compared with 419 the year before. At the same time, the number of companies reaching the ≥25 successful trial threshold increased from 10 to 11.

Is this the beginning of a broader shift toward prioritizing trial quality over trial quantity? Or is it simply a reflection of changes in portfolio mix, trial design, or the types of programs reaching completion in 2025?

One year is certainly not enough to establish a trend, but it's an interesting signal that will be worth watching in the coming years.

🤩 Great analysis led by Andrew Muscara!

Nguồn: https://www.linkedin.com/feed

20/05/2026
" Không đăng ký hoạt động kinh doanh dược tại Việt Nam nhưng vẫn tham gia vận chuyển thuốc từ nhà tài trợ nước ngoài về ...
17/05/2026

" Không đăng ký hoạt động kinh doanh dược tại Việt Nam nhưng vẫn tham gia vận chuyển thuốc từ nhà tài trợ nước ngoài về các đơn vị trong nước". Có đúng luật?

Công ty Cổ phần Vận tải Xuyên Đại dương, Công ty Cổ phần Vận tải và Thuê tàu cùng một số đơn vị khác dù không đăng ký hoạt động kinh doanh dược tại Việt Nam nhưng vẫn tham gia vận chuyển thuốc từ nhà tài trợ nước ngoài về cá...

💊 GIẢ DƯỢC (PLACEBO) TRONG THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG: ÁP MÃ HS NÀO CHO ĐÚNG? 💊Việc phân loại mã HS cho các sản phẩm phục vụ ng...
14/05/2026

💊 GIẢ DƯỢC (PLACEBO) TRONG THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG: ÁP MÃ HS NÀO CHO ĐÚNG? 💊
Việc phân loại mã HS cho các sản phẩm phục vụ nghiên cứu y tế luôn là bài toán khó cho các doanh nghiệp dược phẩm. Mới đây, Cục Hải quan đã có hướng dẫn cụ thể tại Công văn 14727/CHQ-NVTHQ. (Công văn ở comment Fanpage)👇
Tin Hải Quan 24h xin tóm tắt các điểm mấu chốt để anh chị em lưu ý:
🔍 1. Phân loại mã HS:
Đối với mặt hàng là Giả dược (placebos) và bộ dụng cụ thử nghiệm lâm sàng mù (hoặc mù đôi):
* Căn cứ pháp lý: Chú giải 4 Chương 30 - Thông tư 31/2022/TT-BTC.
* Mã HS định danh: Nhóm 30.06, mã số chi tiết 3006.93.00.
📍 2. Điều kiện áp dụng:
Hàng hóa phải được đóng gói theo liều lượng và sử dụng cho các thử nghiệm lâm sàng đã được công nhận. Doanh nghiệp cần căn cứ vào tài liệu kỹ thuật và quyết định phê duyệt của Bộ Y tế để áp dụng chính xác.
🛡️ 3. Giải pháp an toàn cho Doanh nghiệp:
Để tránh rủi ro về thuế và chậm trễ thông quan, Cục Hải quan khuyến khích doanh nghiệp thực hiện thủ tục Xác định trước mã số theo:
* Điều 24 Nghị định 08/2015 (được sửa đổi bởi Nghị định 167/2025/NĐ-CP).
* Thủ tục chi tiết tại Thông tư 39/2018/TT-BTC và Thông tư 121/2025/TT-BTC.

10/05/2026

💥[CỤC HẢI QUAN] QUY ĐỊNH THÔNG QUAN TẬP TRUNG MỚI - HIỆU LỰC TỪ 01/06/2026
(Công văn dưới cmt 👇️)
Ngày 06/05/2026, Cục Hải quan đã ký ban hành Quyết định 702/QĐ-CHQ về Quy trình thông quan tập trung. Đây là bước tiến lớn trong cải cách hành chính, bắt đầu triển khai thí điểm tại Chi cục Hải quan khu vực (HQKV) III và dự kiến sẽ sớm phủ sóng tại 19 Chi cục HQKV còn lại trên cả nước ngay trong năm 2026.
CHI TIẾT QUY TRÌNH 5 BƯỚC MỚI
📍Bước 1: Tiếp nhận & Phân luồng tự động
Hệ thống tự động phân loại:
- Luồng Xanh (chuyển thẳng bước 4)
- Luồng Vàng (chuyển sang bước 2)
- Luồng Đỏ (chuyển sang bước 2)
📍Bước 2: Kiểm tra hồ sơ tập trung (Đội Thông quan xử lý)
- ĐIỂM MỚI QUAN TRỌNG: Hồ sơ Luồng Vàng & Đỏ giờ đây được xử lý tập trung tại Đội Thông quan thay vì tại cửa khẩu như trước.
- Công chức sẽ kiểm tra tính đầy đủ của hồ sơ điện tử, mã HS, mức thuế, giấy phép, ℅, trị giá hải quan,...
Lưu ý: Nếu hồ sơ đã có trên hệ thống điện tử (VNACCS, Cổng một cửa quốc gia...), Hải quan KHÔNG yêu cầu nộp bản giấy để đối chiếu.
📍Bước 3: Kiểm tra thực tế hàng hóa (Hải quan cửa khẩu)
- Chỉ áp dụng cho Luồng Đỏ hoặc tờ khai bị chuyển luồng.
- Hình thức kiểm tra linh hoạt: Qua máy soi hoặc kiểm tra thủ công trực tiếp với mức độ tỷ lệ (P1) hoặc 100% (P2).
📍Bước 4: Kiểm tra nghĩa vụ Thuế & Phí
- Hệ thống VNACCS/VCIS tự động kiểm tra.
- Nếu hệ thống chưa cập nhật, doanh nghiệp chỉ cần xuất trình chứng từ nộp tiền có chữ ký số qua email để xác nhận thủ công.
📍Bước 5: Hoàn chỉnh hồ sơ
Xử lý dứt điểm các tờ khai đã giải phóng hàng, hàng đưa về bảo quản hoặc các hồ sơ còn vướng mắc.
⚠️ 3 VIỆC DOANH NGHIỆP CẦN LÀM NGAY ĐỂ THÍCH NGHI
1. Xác định phạm vi: Kiểm tra xem tờ khai của bạn có thuộc Chi cục Hải quan khu vực III quản lý hay không.
2. Cập nhật thông tin: Tra cứu mã bộ phận xử lý trên Cổng thông tin điện tử hải quan để liên hệ đúng công chức khi cần giải trình.
3. Chuẩn hóa hồ sơ điện tử: Đảm bảo giấy phép, C/O và danh sách container đầy đủ, chính xác trước khi truyền tờ khai.
⚠️ CÁC TRƯỜNG HỢP THỰC HIỆN TẠI HẢI QUAN CỬA KHẨU (không áp dụng quy trình tập trung):
- Hàng vận chuyển độc lập
- Hàng đưa vào/ra kho ngoại quan
- Hàng đăng ký tờ khai giấy
- Hàng trị giá thấp gửi qua bưu chính/chuyển phát nhanh

When people think about risk in pharma logistics, they picture aircraft holds or ocean containers.But the most dangerous...
20/04/2026

When people think about risk in pharma logistics, they picture aircraft holds or ocean containers.

But the most dangerous moment is usually much simpler:

When the shipment stops moving.

Temperature excursions often occur during:

• Airport transfers
• Customs holds
• Waiting on the tarmac
• Delays at cross-dock facilities

Movement protects temperature stability.

Delays destroy it.

That’s why the best healthcare supply chains focus on:

⚡ Speed of handling
⚡ Predictable infrastructure
⚡ Proven pharma hubs

Cold chain failures rarely happen in transit.

They happen during delay.

Question:
Where do you see the biggest operational bottlenecks today — airports or seaports?

Nguồn: Linken









🏆 MILESTONE: GVC – PHARMA CARRIER OF THE YEAR 2025Tự hào và vinh dự khi Công Ty TNHH Thương Mại Dịch Vụ Giao Vận (GVC) c...
17/04/2026

🏆 MILESTONE: GVC – PHARMA CARRIER OF THE YEAR 2025

Tự hào và vinh dự khi Công Ty TNHH Thương Mại Dịch Vụ Giao Vận (GVC) chính thức được DHL Global Forwarding (DGF) vinh danh là "Pharma Carrier of the Year 2025".
Giải thưởng này không chỉ ghi nhận những nỗ lực trong năm 2025, mà còn là kết quả của một hành trình dài cải tiến không ngừng nghỉ. Đối với chúng tôi, chất lượng dịch vụ không có điểm dừng, và sự hài lòng của khách hàng chính là kim chỉ nam cho mọi hoạt động vận hành.
Sự kiện này đánh dấu một cột mốc mới, nâng mối quan hệ đối tác chiến lược giữa GVC và DGF lên một tầm cao mới. Chúng tôi cam kết sẽ tiếp tục duy trì và tuân thủ những tiêu chuẩn khắt khe nhất trong chuỗi cung ứng dược phẩm, trang thiết bị y tế , cùng nhau kiến tạo những giá trị bền vững cho ngành logistics Việt Nam.
Chân thành cảm ơn sự tin tưởng của đối tác DHL và sự nỗ lực tận tâm của toàn thể đội ngũ GVC !

[English Ver.]
We are incredibly proud to announce that Giao Van Service Trading Co., Ltd (GVC) has been recognized as the "Pharma Carrier of the Year 2025" by DHL Global Forwarding (DGF).
This prestigious award is more than just a 2025 recognition; it is a testament to our long-standing journey of continuous improvement and unwavering commitment to service excellence. In the demanding world of pharmaceutical logistics, we believe that quality is not a destination but a continuous pursuit.
This milestone reinforces the strategic synergy between GVC and DHL, elevating our partnership to new heights. We look forward to further strengthening this bond and delivering world-class logistics solutions that meet the highest international standards.
A sincere thank you to DHL for your trust, and to the entire GVC team for your dedication and excellence!

hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag

Address

208 Hoàng Hoa Thám, P 12, Quận Tân Bình
Ho Chi Minh City

Telephone

0918008808

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Dược Phẩm, Thiết Bị Y Tế posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Dịch Vụ Xuất Nhập Khẩu và Vận Chuyển Dược Phẩm, Thiết Bị Y Tế:

Shortcuts

Share